金秋十月，鹭岛厦门迎来行业盛会。第68届（2026年）全国制药机械博览会暨2026中国国际制药机械博览会将于2026年10月27日—29日在厦门国际博览中心隆重举行。作为制药装备行业的重要交流平台，本届展会将汇聚众多行业企业、专家学者及专业观众，共同探讨制药装备领域的新技术、新趋势与新机遇。届时，永生仪器将携专业产品亮相展会现场，诚邀广大新老客户及行业伙伴莅临交流，共话行业发展，共创美好未来！01深耕药品稳定性试验领域，持续赋能质量保障自成立以来，永生仪器27年始终专注于药品...

9月18日，为期三天的2026CPHI&PMEC制药工业展在深圳会展中心（福田）圆满落幕。作为长期专注于药品稳定性试验设备与试验环境控制技术的专业企业，永生仪器携专业设备亮相8F58展位，与来自制药企业、科研院所、检验检测机构及生命科学领域的新老客户、合作伙伴相聚深圳，围绕药品稳定性研究、试验环境控制及实际应用需求展开深入交流。01现场直击：以专业，回应每一份需求展会期间，永生仪器展位迎来众多行业客户与专业观众驻足参观、咨询交流。药品稳定性研究对试验环境有着严格要求，温度、湿...

低温保存箱面向拟冷冻保存的原料药以及制剂样品，主要承担‑20℃以下条件下的药物长期、加速试验，同时也可以完成药品短期冻融试验，设备遵循ICH、FDA以及国家药典相关规范要求，通过稳定的低温环境，帮助实验室评估药物样品在冷冻条件下的品质变化，为药品储存条件、包装材料筛选提供试验依据。部分药物制剂在运输、流转过程中，有可能遭遇低温冷冻环境，冻融循环会引发制剂析出、聚集、相分离等各类变化，低温和冻融试验作为影响因素试验的组成部分，能够提前暴露样品潜在风险，设备的控温稳定性、数据记录...

药品高温试验箱多用于制药行业药物稳定性考察以及影响因素试验，参照ICH、FDA以及国家药典相关的试验要求搭建试验环境，用于探究温度条件对于药物样品品质带来的各类影响，以此辅助确定药物储存条件、包装选型以及制剂工艺优化方向。影响因素试验属于药物研发阶段重要的试验环节，在高于常规加速试验的温度条件下开展样品放置，观察药物原料药或者制剂的含量、杂质、物理性状变化，以此获知药物的固有稳定属性，而试验环境的稳定可控、数据完整留存、异常工况防护，都需要依靠试验设备的各项功能实现广东省药品...

2026年9月16-18日，CPHI&PMEC制药工业展（深圳）将在深圳会展中心（福田）举行。深耕国内药品稳定性专用试验设备27年，永生仪器将亮相本届展会，与制药、科研、检验检测及生命科学领域的行业伙伴齐聚深圳，共同交流药品稳定性研究与试验环境控制领域的新技术、新应用。自2000年成立以来，永生仪器始终专注于温度、湿度、光照及试验环境控制技术，持续推进药品稳定性试验设备的研发与创新，为用户提供精准、可靠的试验环境解决方案。本次展会，我们将携相关专业设备与解决方案亮相现场，诚邀...

近日，由全国实验室仪器及设备标准化技术委员会组织编制，重庆康诚永生试验设备有限公司作为主要起草单位深度参与制定的机械行业标准JB/T15560—2026《药品稳定性试验箱技术规范》正式发布。作为药品稳定性试验箱领域重要的整机技术规范，该标准进一步明确设备在性能、安全、检验及应用等方面的技术要求，为产品研发制造、检验验收和实际应用建立更加统一、系统的行业依据。从2000年研发药品稳定性考察专用设备、开创国内药品稳定性试验箱这一专业品类，到今天深度参与行业技术规范制定，永生仪器正...

一、生化培养箱微生物培养的设备基础适配逻辑生化培养箱是微生物菌种培养、植物育种、低温恒温试验的专用温控设备，整机制造标准参照GB/T28851-2012执行，依靠闭环式制冷、加热协同调控系统，营造稳定均匀的恒温培养环境，适配细菌、真菌、工程菌株的传代培养、保存试验，同时可用于植物幼苗低温驯化、育种周期试验，广泛应用于药企微生物实验室、食品检测机构、农林科研实验室、第三方微生物检测平台。微生物菌株对环境温度波动敏感度较高，温度小幅偏移会直接改变菌株生长速率、代谢产物生成量，平行...

一、化妆品恒温恒湿箱的行业检测适配基础化妆品恒温恒湿箱基于标准化恒温恒湿调控体系打造，整机制造执行GB/T10586-2025标准，控制系统、温湿度调节逻辑同步适配制药、化妆品双领域稳定性检测需求，既可以用于药品稳定性考察，也能够匹配化妆品行业配方、包装、成品全维度稳定性验证试验，符合ISO22716化妆品良好生产规范、国内化妆品稳定性试验相关指导原则，可开展影响因素试验、加速老化试验、长期储存模拟试验，观测膏霜、乳液、彩妆、防晒等各类化妆品在不同温湿度环境下的外观、活性成分...